細(xì)胞培養(yǎng)基既是培養(yǎng)細(xì)胞中供給細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞生殖增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境。
細(xì)胞培養(yǎng)基的操作規(guī)程：
一、復(fù)蘇
1.把凍存管從液氮中取出來(lái)，當(dāng)即投入37℃水浴鍋中，輕微搖晃。液體都融化后(大約1-1.5分鐘)，拿出來(lái)噴點(diǎn)酒精放到超凈工作臺(tái)里。
2.把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培育基的15ml的離心管中(用培育基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來(lái))，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
3.把上清液倒掉，加1ml培育基把細(xì)胞懸浮起來(lái)。吸到裝有10ml培育基的10cm培育皿中前后左右輕輕搖晃，使培育皿中的細(xì)胞均勻分布。
4.標(biāo)好細(xì)胞品種和日期、培育人姓名等，放到CO2培育箱中培育，細(xì)胞貼壁后換培育基。
5.3天換一次培育基。
二、傳代
1.培育皿中的細(xì)胞覆蓋率到達(dá)80%-90%時(shí)要傳代。
2.把原有培育基吸掉。
3.加恰當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌?能覆蓋細(xì)胞就行)，消化1-2分鐘。
4.細(xì)胞都變圓后加如入等體積的含血清的培育基終止消化。
5.用移液槍吹打細(xì)胞，把細(xì)胞都懸浮起來(lái)。
6.把細(xì)胞吸到15ml的離心管中，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
7.倒掉上清液，加1-2ml培育基，把細(xì)胞都吹起來(lái)。
8.依據(jù)細(xì)胞品種把細(xì)胞傳到幾個(gè)培育皿中。一般，癌細(xì)胞分5個(gè)，正常細(xì)胞傳3個(gè)，繼續(xù)培育。
三、凍存
把細(xì)胞消化下來(lái)并離心(同上)。用配好的凍存液把細(xì)胞懸浮起來(lái)，分裝到滅菌的凍存管中，中止幾分鐘，寫明細(xì)胞品種，凍存日期4℃30min，-20℃30min，-80℃過(guò)夜，然后放到液氮灌中保存。
以上為您介紹的是細(xì)胞培養(yǎng)基的操作規(guī)程，以上知識(shí)希望對(duì)您有所幫助！
地址：上海市閔行區(qū)顧戴路2337號(hào)維璟中心G幢19C2
郵箱：editor1@ys-bio.com
傳真：021-64091883
